按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目概況

二、報(bào)名要求

1.原則上只接受線上報(bào)名，請(qǐng)各品牌代理商或廠家見本公告后，將報(bào)名資料掃描件(PDF格式，請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見，否則視為報(bào)名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱；如果有多份掃描件文件的，請(qǐng)將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期-耳鼻咽喉頭頸科-公司名-報(bào)名項(xiàng)目名稱。

2.報(bào)名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱。

3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請(qǐng)附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.院內(nèi)議價(jià)為現(xiàn)場議價(jià)，請(qǐng)各供應(yīng)商報(bào)名后準(zhǔn)備好紙質(zhì)議價(jià)材料參加現(xiàn)場議價(jià)，一式8份，議價(jià)時(shí)間另行通知。

5. 供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理，否則報(bào)名無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)，采購活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購活動(dòng)正常開展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購活動(dòng)現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動(dòng)。）

6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名電話

報(bào)名時(shí)間：2023年6月5日-2023年6月9日

報(bào)名電話：招標(biāo)辦5722430 唐老師

三、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

聽覺誘發(fā)電位儀

一、主要功能

1.具備多頻穩(wěn)態(tài)ASSR測試功能。

2.具有具備早、中、晚潛伏期的ABR測試功能。

3.具備耳蝸電圖。

4.具備電誘發(fā)聽性腦干反應(yīng)EABR測試功能。

5.多頻穩(wěn)態(tài)閾值查找方式：快速搜索和依次下降。

6.具有給聲刺激方式：插入式耳機(jī)、骨導(dǎo)耳機(jī)和頭戴耳機(jī)。

7.具有紅外控制器操作功能：可觀察患者是否在正常測試的狀態(tài)下進(jìn)行測試。

8.具備新生兒圖功能和多頻ABR的純音聽力圖。

9.測試中具備在前置放大器上顯示屏里能直接觀察到電阻值的變化。

二、基本參數(shù)

1、ABR

刺激聲類型：短聲（0.7~6 kHz），Chirp（寬帶，1~8 kHz）；低頻Chirp（100~850 Hz），中頻Chirp（850~3000 Hz），高頻Chirp（3~10 kHz），短純音（500 Hz, 750 Hz, 1 kHz, 1.5 kHz, 2 kHz, 3 kHz, 4 kHz ）

短純音刺激聲波形：上升-平臺(tái)-下降周期：1-0-1, 1-1-1, 1-2-1, 2-0-2, 2-1-2

短純音包絡(luò)：線性，Blackman

刺激聲極性：密波，疏波，交替波，交替雙重-曲線

刺激聲速率：10.1, 11.1, 20.1, 27.7, 30.7, 37.1, 40.3, 47.1, 69.9, 81.2, 90.4 Hz （默認(rèn)）+用戶自定義刺激聲速率10~100 Hz；速率模式：10, 20, 30, 40, 69, 81, 90 Hz（每個(gè)測試序列可選擇單獨(dú)或最多8條曲線；每個(gè)速率最多3次重復(fù)曲線）

刺激聲強(qiáng)度：0~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn)，無刺激聲（用于eABR等情況）；步距：5 dB；每個(gè)測試序列選擇單條或最多8條曲線，每個(gè)速率最多3次重復(fù)曲線；速率模式：10~90 dB，5 dB步距

掩蔽噪聲偏移強(qiáng)度（白噪聲）：-40~+40 dB

疊加：1000~20000次；步距：1000

噪聲停止標(biāo)準(zhǔn)（可選）：10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV

自動(dòng)波V識(shí)別（可選），可選最小波V標(biāo)準(zhǔn)：20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp

偽跡閾值（可選）：5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV

記錄時(shí)間窗：16/25 ms

圖表范圍（固定）：0~刺激聲間距+1.5 ms （最小10.5 ms，最大：16/25 ms，取決于記錄時(shí)窗）

其他參數(shù)：擴(kuò)展頻譜，自動(dòng)進(jìn)行，自動(dòng)停止，速率模式，30 Hz/80 Hz高通截止

2、快速ABR

刺激聲類型：Chirp（寬帶，1~8 kHz）

刺激聲極性：交替

刺激聲速率：85 Hz

刺激聲強(qiáng)度：25~55 dB eHL（步距：5 dB），測試前詢問（PECC-01：最大強(qiáng)度40 dB eHL）

注意：dB eHL = dB nHL + 10 dB (正常聽力受試者典型ABR閾值為0 dB eHL)

3、電刺激誘發(fā)聽覺腦干反應(yīng)（E-ABR）

疊加：100~20000次；步距：1000次

圖表范圍：開始：-1 ms（固定），停止：5~10 ms，步距：0.5 ms

自動(dòng)波V識(shí)別（可選）

測試過程中無阻抗檢查（可選）

采用觸發(fā)器中的變化作為跳過（可選）

低電壓時(shí)觸發(fā)（可選）

輸入觸發(fā)：每脈沖，每秒脈沖（觸發(fā)器2），每4次脈沖（觸發(fā)器4）

基線模式：關(guān)閉，Frame DC，Pre-stimulus DC

4、耳蝸電圖（ECochG）

刺激聲類型：短聲，短純音（500 Hz，1 kHz，2 kHz，4 kHz）

短純音上升/下降時(shí)間：1~4 ms；步距：1 ms

短純音平臺(tái)時(shí)間：1~10 ms，步距：1 ms

刺激強(qiáng)度：50~95 dB nHL

刺激速率：8.0, 10.0, 11.1, 16.0, 20.1, 27.7, 30.0, 40.0, 69.9, 80.0, 87.0, 90.4 Hz (默認(rèn)) + 用戶自定義刺激聲速率5~100 Hz

疊加：1000~20000；步距：1000

圖表范圍：開始：-1.5 ms（固定），停止：4~12 ms，步距：0.5 ms

其他參數(shù)：頻譜擴(kuò)展（可選）

電極阻抗檢查：

★持續(xù)電極阻抗監(jiān)測

阻抗達(dá)標(biāo)后自動(dòng)開始測試（可選）：阻抗≤6 kΩ，極間阻抗≤4 kΩ

允許手動(dòng)啟動(dòng)：阻抗≤14 kΩ，極間阻抗≤6 kΩ；允許略過：阻抗≤18 kΩ，極間阻抗≤17 kΩ；測試中停止：阻抗＞15 kΩ，極間阻抗＞7 kΩ；測試中停止（若略過）：阻抗＞19 kΩ，極間阻抗＞18 kΩ

暫停期間刺激聲給聲：開啟，關(guān)閉

可用傳聲器：頭戴式(HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A)

5、聽覺穩(wěn)態(tài)反應(yīng)（ASSR）

響應(yīng)識(shí)別：加權(quán)疊加，相位統(tǒng)計(jì)包括最多7次諧波

電極阻抗檢查：見ABR

停止期間刺激給聲：開啟，關(guān)閉

可用傳聲器：頭戴式 (HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A), 耳探頭(EP-DP, EP-LT), 骨導(dǎo)振子(B-71, B-81: 不適用于快速ASSR), 耳耦合器線纜(PECC-01: 只適用于快速 ASSR, PECC-HP)

5.1 ASSR

刺激聲帶寬：? 倍頻程, 1倍頻程, 3 band (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶(0.25-8kHz)

刺激聲速率：41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自動(dòng) (37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜擴(kuò)展: ± 2%

刺激聲強(qiáng)度：

固定：10至100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn)（見表）；可以選擇單一或多強(qiáng)度；步距：10 dB

自適應(yīng)：10~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn)（見表）；步距：10 dB

頻率：0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz（隨著刺激帶寬的增加, 可選更少頻率）; 骨導(dǎo)振子0.25, 6, 和8 kHz 不適用

疊加次數(shù)：240~900 s；步距：30 s

噪聲停止原則：0 ~ 20 nV; 步距: 1 nV (在 “固定”協(xié)議中關(guān)閉)

偽跡閾值（可選）：4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 μV

統(tǒng)計(jì)圖形、阻抗、偽跡閾值、調(diào)制頻率的顯示和存儲(chǔ)

對(duì)側(cè)掩蔽噪聲（可選）：0~60 dB nHL；步距：5 dB

 5.2 快速ASSR

刺激聲帶寬：3 頻帶 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶 (0.25-8kHz)

刺激聲速率：自動(dòng)（37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜拓展: ± 2%）

刺激聲強(qiáng)度：25~50 dB eHL; 步距: 5 dB

疊加次數(shù)：240~900 s; 步距: 30 s

鼻聲反射儀

1  鼻聲反射儀檢測指標(biāo)
  1.1  發(fā)生器的發(fā)生頻率至少包含20Hz～2000Hz

1.2  鼻聲反射測量校準(zhǔn)管面積精確度≤+3%

﹡1.3  鼻聲反射測量校準(zhǔn)管容積有效測量范圍0-13cm段，

       顯示應(yīng)在15.99cm3+3%內(nèi)。

﹡1.4  可自動(dòng)計(jì)算容積值、面積值及離鼻孔的距離值

1.5  仿真鼻精確度≤±2%

1.6  檢測重復(fù)性自動(dòng)計(jì)算CV%值范圍≤±3%

  1.7  鼻聲反射測量面積范圍至少包含0—8.0cm2

2    軟件及其它功能

﹡ 2.1鼻聲/鼻阻力操作軟件集成在一起成為二合一功能軟件，便于病例的分析、管理及查詢.

 ﹡2.2 帶有仿真鼻,可對(duì)鼻聲結(jié)果準(zhǔn)確性進(jìn)行校準(zhǔn)評(píng)估
   2.3 具有批處理功能，可測平均值、標(biāo)準(zhǔn)差及重復(fù)性，提高檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。
   2.4 數(shù)據(jù)/圖形輸出共享功能，可供Word、Excel等其它軟件直接統(tǒng)計(jì)及分析等。

微波治療機(jī)

1、微波頻率：2450MHZ；

2、微波輸出功率：治療為：0～99W，理療為：0～99W。

3、治療時(shí)間：治療為：0～99秒，理療為：0～30分。

4、控制方式：自控和腳踏控制兩種控制方式，可手動(dòng)或自動(dòng)復(fù)位。

5、顯示方式：數(shù)碼顯示。

6、工作方式：連續(xù)波方式。

7、輻射器：特殊工藝處理的輻射器，不粘連組織，輻射器駐波系數(shù)≤2。

8、無用輻射＜10mW/cm2。

9、外殼輻射＜1mW/cm2。

10、自動(dòng)保護(hù)裝置：具有過載、過熱、閉鎖、誤操作保護(hù)功能。

*11、具有功率調(diào)整自適應(yīng)功能，輸出功率穩(wěn)定，大小不能隨電網(wǎng)電壓波動(dòng)。

*12、具有功率異常實(shí)時(shí)自檢功能和故障代碼顯示；并采用加強(qiáng)保護(hù)，設(shè)備一旦出現(xiàn)異常，設(shè)備主機(jī)面板上可顯示故障狀態(tài)。

*13、主機(jī)采用一體化豪華型推車機(jī)柜。

14、提供的產(chǎn)品獲得全國質(zhì)量檢驗(yàn)穩(wěn)定合格產(chǎn)品證書。

*15、適用范圍：適用于婦科、皮膚科、口腔科、耳鼻咽喉科、肛腸、康復(fù)理療科、泌尿外科等表淺部位疾病及部分炎癥的治療。適用范圍以注冊(cè)證為準(zhǔn)。

*16、微波圓形理療輻射器≥￠160 mm。

17、具有ISO14001：2015環(huán)境管理體系認(rèn)證證書。

18、具有ISO13485：2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。

19、具有ISO19001：2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。

氦氖激光治療儀

1.  激光器類型：封離型氦氖激光器

2.  工作波長：632.8nm

3.  最大輸出功率：50mW

4.  激光輸出功率可調(diào): 30 mW, 40 mW, 50 mW 三檔輸出

5.  光纖輸出末端功率: 20 mW × 2

6.  起輝電壓：9 KV

7.  光斑模式: 多模

8.  穩(wěn)定工作電流：18+/-1毫安

9.  定時(shí)時(shí)間： 0------99小時(shí)

10. 工作電源： AC220伏+/-10% 50赫+/-1赫

11. 工作環(huán)境：環(huán)境溫度:5~+40℃

12. 相對(duì)濕度: ≤80%

13. 大氣壓力:  860~1060hpa

14. 運(yùn)輸儲(chǔ)存條件： 環(huán)境溫度范圍:-40℃~+70℃

15. 相對(duì)濕度范圍:  10%~100%,包括冷凝

16. 大氣壓力范圍:  500~1060hpa

17. 外型尺寸：320×220×1050毫米

18. 儀器配有圓筒型擴(kuò)束鏡，可調(diào)激光光斑的高低，可放大激光光斑。